職位描述：

工作職責
1、規劃所負責產品的研發遠景和功能方向；
2、充分認識產品需求,并對用戶提交的需求仔細解析評估，關于合理需求要不停完美增補到需求解析說明書中；
3、負責安排新增需求或改正需求的設計工作,負責檢查設計工作能否依照公司的各項設計標準,編制并上報設計階段工作計劃；
4、提交各項設計成就進行評審,并及時將評審中發現的問題安排整頓，負責評審報告的宣布;
5、充分認識開發團隊中每個成員的專長和優勢，做好開發任務的分派，提交編碼和測試階段工作計劃；
6、負責產品的開發質量和進度控制,保證按期保質完成開發任務；
7、將開發中的各種文檔及時整理并提交;
8、負責開發團隊成員的績效考評工作。
任職要求
1、本科以上學歷；
2、三年以上工作經驗；
3、對生產流程有所了解。

職位描述：

崗位職責：
1、負責參與產品立項評審，對輸出的產品立項書電子部分內容負責，保證后續活動正常進行；
2、負責主導電路圖設計、PCB LAYOUT、產品電子規格書編寫、電子部分的詳細設計和評審，提交相關設計文檔，并對交付物的質量負責，保證后續活動正常進行；
3、負責主導電性功能調試、安規調試、電子BOM制作、新物料打樣、新物料正式承認、提交調試成功樣品、相關文檔，并對交付物的質量負責，保證后續活動正常進行；
4、負責參與產品試產指導、產品缺陷修改、提交相關文檔，并對交付物的質量負責，保證后續活動正常進行；
5、負責所開發產品的專利提案的編撰。

任職要求：
1、3年以上電子工程師經驗，待遇還可再面議
2、熟悉市場主流方案應用，懂安規（CE、FCL、UL、MFI）流程及相關整改；
3、熟練使用pro-e、pads、AD等相關設計軟件，能獨立解決設計缺陷；
4、熟練使用相關儀器設備，電子基礎知識扎實；
5、工作積極主動，溝通協調能力較好；

職位描述：

崗位職責：
1、具有YY/T 0287(ISO 13485)或GB/T19001(ISO9001)內審員證書，或接受過同等水平的系統化的質量管理體系知識培訓，《醫療器械GMP初級專員(內審員)證》/《醫療器械企業管理者代表培訓證書》或華光認證:《醫療器械質量體系內審員證》)；
2、生產第二類、第三類醫療器械的，應具有醫療器械相關專業(相關專業指醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、藥學、護理學、康復、檢驗學、計算機、法律、管理等)
3、負責內部體系工作的統籌和對接；
4、協調領導交代的其他工作；

任職要求：
1、學歷/專業：本科以上學歷；
 醫療器械GMP初級專員(內審員)證；
2、技能：對 醫療器械GMP初級專員(內審員)證，如FMEA分析等；熟悉ISO19001管理體系和13485體系，具有較強的溝通、組織協調能力；
3、經驗：有3年以上外資企業工作經驗；